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标题: 视网膜色素变性基因检测结果出来了，我竟然是半x染色体隐性遗传 [打印本页]

作者: 沙洲 时间: 2022-5-9 13:14
标题: 视网膜色素变性基因检测结果出来了，我竟然是半x染色体隐性遗传
大家好。这不准备要孩子，俩月前自费做了一次基因检测。
今天结果出来了，我一直分析的自己是长隐。检测结果显示我是半x染色体隐性遗传。
我也学过遗传学。我是xaY，我的xa是我母亲给我的。我弟弟正常母亲父亲都正常，由此推算我母亲是携带不发病。
那么我的子女，儿子正常，因为我妻子没问题。
女儿携带不发病。女儿继续下一代，儿子百分之五十发病，百分之五十正常。
女儿的女儿呢百分之五十携带不发病，百分之五十正常。
这玩意儿真讨厌啊。
我网上推了一下，我母亲携带不发病说明xa染色体是我姥姥给的，因为我姥爷没问题说明我姥爷是xAY。
恰好我母亲有一个哥哥和一个弟弟，也就是我有俩舅舅，她俩都是正常，我如果有姨那估计表兄妹也有发病的。
继续往上推，我妈妈的这个致病基因是我姥姥给的。我姥姥也是携带不发病。
我妈说我妈妈有个舅舅就是晚年失明，视力随着年龄增长加严重的。那个年代也没有这些技术也不了解。
所以我这个xa基因的来源是比较清晰了。
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作者: 沙洲 时间: 2022-5-9 13:14
标题: 回楼主沙洲
大家有和我这情况的吗。
就是检测结果是半x染色体隐性遗传
好像大部分人是长染色体隐性遗传
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作者: 庸人自扰 时间: 2022-5-9 13:38
医生也是说我是遗传性的，但是我家族里面没有一个人有得过这个病祖上也没有。

来自：掌上乐园

作者: 庸人自扰 时间: 2022-5-9 13:39
可能就像你说的携带了一点，但是都没有爆发到我这里就被吹了。

来自：掌上乐园

作者: 沙洲 时间: 2022-5-9 13:43
有散发的遗传方式
但是如果是染色体的遗传方式那肯定有迹可循。
高中生物有详细的遗传学分析。
我的是性染色体遗传。
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作者: 沙洲 时间: 2022-5-9 13:43
标题: 回地板庸人自扰
你可能是散发的。
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作者: 沙洲 时间: 2022-5-9 13:45
标题: 回5楼沙洲
高中生物学遗传那会儿特别起劲儿。
还好这么多年了其他都扔了，这遗传学的知识还牢牢记得
算这个概率特有意思。
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作者: 枫林 时间: 2022-5-9 13:57
请问一下检测费用。
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作者: 山之巅 时间: 2022-5-9 13:59
标题: 回7楼沙洲
分离定律，自由组合定律，连锁定律。
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作者: 沙洲 时间: 2022-5-9 14:01
我做的是全显。就是除了rp之外所有有问题的基因都筛一遍。
我和我父母三人一共7200
好像只做rp是3600.
在我们本地医院做的。八周出结果。
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作者: 沙洲 时间: 2022-5-9 14:02
标题: 回9楼山之巅
天天大a小a的算啊算，哈哈，挺有意思。
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作者: 侠客江湖 时间: 2022-5-9 14:23
我这个是基因检测隔代遗传。隔了好几代。眼球振动发育不全，视网膜色素变性。可能上面好几代有近亲结婚的情况。到了这一代基因细胞有问题。双方组合在一起。就产生了我这个废物。
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作者: 侠客江湖 时间: 2022-5-9 14:29
说实话我也是运气不好，啥不好的东西都遗传给我了。我那些堂兄堂弟，堂姐堂妹。妈的，一个问题都没有，都好好的。你们觉得我这个运气是不是不太好呀？手气比较背。我是在浙江第一人民医院做的基因检测，7800元。那时候那个教授专家叫什名？说两年以后给我答复。拿着我的检测基因抽的血在那里搞研究。结果两年过去了，啥消息也没回复我。搞得空欢喜一场。还抱有很大的期望呢。所以现在啥希望也不想了。管他哪家医院怎么样怎么样都不去了，就这样。活一天是一天。等哪天不想活了就跳河。变成了水鬼。
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作者: 庸人自扰 时间: 2022-5-9 14:34
那你们还挺贵的，我是在重庆西南医院那边检测的，好像是5000多块。

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作者: 泗水小于 时间: 2022-5-9 14:48
看看上面的回复，这个检测费用还是有点贵啊。
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作者: 小扇子 时间: 2022-5-9 15:26
标题: 回板凳庸人自扰
有时候是你不知道而已。我一直不知道我爷爷有夜盲症。白天没问题。以前也没有人告诉我。我小时候爷爷就七八十岁了。白天都没有问题的。
后来医生问我我也说没有家族史。
但后来仔细分析我爷爷很可能就是这个眼病。可是我的叔叔伯父堂兄弟姐妹都没有丝毫的问题。连一个近视眼都没有。怎么就选中我了呢？
好事情轮不到我的。
从小爷爷对我是最不好的。

作者: 小扇子 时间: 2022-5-9 15:28
标题: 回板凳庸人自扰
还有我按摩店隔壁按摩店的老王师傅他母亲的情人慧能就是这个眼病。他也觉得他父母亲人都没有这个。但他不知道他是慧能的儿子呀？

作者: 小扇子 时间: 2022-5-9 15:32
我觉得只要配偶是明眼人那概率就会降低很多很多的。如果也是有眼睛我问题的那还是悠着点吧？

作者: 小扇子 时间: 2022-5-9 15:33
还有楼主媳妇是健全人那可以进行性别选择性的生育。比如你生女儿没事情那就生女儿好了。

作者: 沙洲 时间: 2022-5-9 15:34
标题: 回15楼泗水小于
还好吧三千六
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作者: 沙洲 时间: 2022-5-9 15:35
标题: 回19楼小扇子
不做试管怎么选择性别啊
太高级了
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作者: 桑瑞 时间: 2022-5-9 18:10
标题: 回复楼主沙洲
有一种说法，视网膜色素变性的遗传率是百分之五十。
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作者: 桑瑞 时间: 2022-5-9 18:11
标题: 回复21楼沙洲
谣言，都是骗人的把戏，这也有人相信
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作者: 小扇子 时间: 2022-5-9 20:11
标题: 回23楼桑瑞
我感觉扯淡。
比如我唐兄弟姐妹和姥姥后的舅舅姨妈姑表兄弟姐妹等好几十口就我是这个眼病。我爷爷也不知道是普通的夜盲症还是这个眼病就算是吧？那百分之50是不是不对呀？我现在对遗传的说法表示怀疑。

作者: 小扇子 时间: 2022-5-9 20:13
标题: 回21楼沙洲
有一些偏方和不科学的方法。我就是看清宫表怀孕的。想要二胎是女儿结果按照那个去怀孕就是女儿了。还有许多射精要浅的说法等。具体也未必科学。但怀孕后可以测试。不对就堕胎。也可以考虑你说的试管婴儿。

作者: 小扇子 时间: 2022-5-9 20:14
标题: 回21楼沙洲
朋友你媳妇好像是明眼人吧？那概率会降低很多的。哟要是他们家没有家族史那更好。
这些检测靠谱吗？
考虑到了。非婚生子女吗？
比如我说的那隔壁老王的母亲的情人是这个眼病。

作者: 小扇子 时间: 2022-5-9 20:17
记不清是月经周期前14天和后14天怀孕性别是不一样的。具体很久以前就看过了是否科学我也不知道。反正我是都去试一试。结果弄对了。

作者: amhl 时间: 2022-5-9 22:02
标题: 回楼主沙洲
全国能做基因检测的医院是不是不多呀
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作者: amhl 时间: 2022-5-9 22:03
需要检测样本是什么呢，抽血吗
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作者: 沙洲 时间: 2022-5-10 09:57
标题: 回28楼amhl
外地不清楚，青岛妇儿医院就能做。
是抽血
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作者: 云海泛舟 时间: 2022-5-10 12:14
回复 4楼庸人自扰
我的家族也从来没有，落到了我身上。唉！
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作者: 无边丝雨 时间: 2022-12-5 16:36
按说你媳妇儿也需要做一下吧，架设，我只是说架设哈，如果他是x大ax小a

作者: 沙洲 时间: 2022-12-5 17:26
标题: 回32楼无边丝雨
不在一个点位上也不会发病。而且我媳妇不可能是XAXa。因为如果真的是携带者。
上几代不可能没有发病的。
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