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这是什么神仙真,打一下要人民币70万元

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发表于 2020-8-9 11:45:32 | 显示全部楼层 |阅读模式
楼主 文公子说:
湖南溆浦的武先生,在去年7月的时候喜滋滋的得了一个儿子,但儿子手不能握拳,腿部不能动。
医院检查说孩子得了一种婴儿型的脊髓性肌肉萎缩症,他们把它定义为叫做SMA的罕见病。
患上此怪病的儿童,多数会在2年内会死于呼吸衰竭,以往的平均寿命更只有18个月。
3个月过去了,武先生的儿子开始口吐白沫、嘴唇发紫、呼吸急促,小小的生命被推进了ICU病房,虽然被抢救了回来,但一直处于危险期,无法离开ICU了。
家长不死心:
“医生,难道就没有希望了吗?”
医生说,想要孩子活,就得打一针美国进口的特效药,
人民币70万元1针,请问家长能考虑否?
武先生以为听错。
但最终确定,确实要70万元1针!
这特效药的名字叫--诺西那生钠注射液!
而且,根据此药的作用原理,一开始大概要打4针,也就是要花费280万元,然后每隔4个月再打一针。每年再花210万元。
这,到底是希望呢,还是绝望?
实际上此病虽为罕见病,但在网络的各种求助里并不罕见。
据悉,这种脊髓性肌萎缩在新生儿当中的发病率大概是万分之一左右,虽然发病率不算恐怖,但按照大数据来算,其命中率却比彩票高得多。
据统计,我国每年的婴儿出生人数大概是1500万人左右。
按此比例
,每年大概会有1500个婴儿可能会患上此病。
很多人听说了70万天价针以后,自然就上网搜索了。
哦,天,他们发现了,
“诺西那生钠注射液”在澳大利亚,只需要41澳元。
你没有看错,“诺西那生钠注射液”,一字不差,功能特点就是治疗这种罕见病的,
41澳元折算成人民币,也就205元人民币。
数学好的同学开始算账,70万元除以205元,略等于3400倍。
是什么原因让这个200元的针剂疯狂涨价3400倍,到达70万元之巨?
据了解,这个昂贵的特效药,是美国Biogen公司和Ionis制药公司联合开发的,是美国FDA批准的第一种治疗儿童和成人脊柱肌肉萎缩症的药物。在这个药物推出的时候,就已经被列为世界上最昂贵的药之一。在美国,打一针要12.5万美元。
而且,按照药理,第一年要打五到六针,以后,每年要打3针,
一直打下去!
一直打下去!
一直打下去!
请看,
这和降糖药、降压药的终身服药,何其类似!
后来,我国的有关部门终于出来说话了:
采购进口药,属于市场行为。
一说到市场,大家就好理解了--
物以稀为贵!
因为这本身就是一种
罕见病,没有多少人会购买使用;
研发这种药,制药厂根本赚不到钱;
如同量身定制一样,
量上不去,为了收支平衡,那单价肯定要卖高!
这就是制药厂市场医学的秘密。
他们不是来救死扶伤,他们是来赚钱的!
这就是现实,这就是市场,
这就是资本家残酷的地方。
虽然有些国家,比如澳洲是因为有着医保的参与,才将此药的价格低至205元人民币。
但所谓的医保更是另外一场资本的博弈,
此番新冠肺炎在美国的失控,也有医保方面的原因。
穷人根本无法参加医保,
总统都说了,你认命吧!
总之,
一切都是资本。
资本家是绝对不会让这些患上罕见病的极少数患者,来压低特效药的市场杠杆的!
除非这种罕见病变成常见病,大面积的在全世界传染开,药厂获得了大批量的订单,喜上眉梢,药价才能下来,否则你休想分享它的资源。
西方医学,自从被资本家当做发财途径后,早已脱离了希波克拉底的发心与本质。
只要为了钱,就没有怜悯可言,没有人性可言。


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发表于 2020-8-9 11:53:04 来自手机 | 显示全部楼层
沙发 神暗苍穹说:
坐在屁股歪的角度上说一句,卖药的钱,如果收不回研发成本的话,有谁会搞研发。
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发表于 2020-8-9 11:55:42 | 显示全部楼层
板凳 庸人自扰说:
不奇怪,这个是个罕见病,所以每一只的价格都非常的贵。
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发表于 2020-8-9 11:56:16 | 显示全部楼层
地板 庸人自扰说:
听说在外国有个国家不知道忘记是哪个国家的,不知道是加拿大还是澳大利亚医保报销之后这一个只要200多块人民币。
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发表于 2020-8-9 11:56:50 | 显示全部楼层
5楼 庸人自扰说:
美国前段时间还有一个药打一针是1500多万。
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发表于 2020-8-9 11:57:58 | 显示全部楼层
6楼 庸人自扰说:
哎,这样的孩子还是放弃吧,没必要。
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 楼主| 发表于 2020-8-9 12:00:49 | 显示全部楼层
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7楼 文公子说:回复地板庸人自扰
你没看正文啊,里面明明白白的说着
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发表于 2020-8-9 12:01:38 | 显示全部楼层
8楼 山之巅说:
如果这个药的生产成本不高,这个药就可能会降价如果生产成本的确很高就麻烦了。
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发表于 2020-8-9 12:03:19 | 显示全部楼层
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9楼 庸人自扰说:回7楼文公子
好吧,我就看了开头。
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发表于 2020-8-9 12:03:58 | 显示全部楼层
10楼 庸人自扰说:
在中国目前还没有列入医保,以后列入医保可能会好一点。
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发表于 2020-8-9 12:07:34 | 显示全部楼层
11楼 水仙花说:
1500万的也是治疗这个疾病的,打一针就不需要再打了,5楼 庸人自扰说:
美国前段时间还有一个药打一针是1500多万。
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 楼主| 发表于 2020-8-9 12:07:50 | 显示全部楼层
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12楼 文公子说:回复8楼山之巅
这个要的成本估计也就是和胰岛素的成本差不多
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发表于 2020-8-9 12:08:07 | 显示全部楼层
13楼 kttell说:
去印度看看,如果有仿制药,估计七万就可以了
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发表于 2020-8-9 12:10:37 | 显示全部楼层
14楼 kttell说:
药品的研发成本非常高,失败率也很高,价格都包括在新药里面,比如投资了50亿开发新药,结果失败了,那么这成本就会加到下一次研发,研发也是成本很高的,那些医学博士,一个月工资没十万块是没人去做的,想想那么多成本,价格能不贵吗
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 楼主| 发表于 2020-8-9 12:10:45 | 显示全部楼层
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15楼 文公子说:回复13楼kttell
你没看人家澳洲只要两百多人民币吗,去印度七万干嘛不去澳洲啊
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发表于 2020-8-9 12:12:21 | 显示全部楼层
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16楼 庸人自扰说:回15楼文公子
人家医保可以报销,你就是澳大利亚的国民才可以享受医保吧。
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 楼主| 发表于 2020-8-9 12:13:20 | 显示全部楼层
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17楼 文公子说:回复16楼庸人自扰
那简单,申请移民不就可以了吗
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发表于 2020-8-9 12:15:04 | 显示全部楼层
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18楼 庸人自扰说:回17楼文公子
申请移民人家就同意吗?很麻烦的。你一个普通人什么都没有,为什么要给你一名?如果真的有印度仿制药,这个还简单一点。
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发表于 2020-8-9 12:16:44 | 显示全部楼层
19楼 庸人自扰说:
就算真的有印度仿制药应该也很贵,应该也不是普通人可以承受得起的,这个不是说一次就可以的,每年都要打。
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发表于 2020-8-9 12:17:27 | 显示全部楼层
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20楼 水仙花说:回17楼文公子
可能也没这样简单的,参加了社保,具体里面可能还有具体细则,,,参加了多少年后才能报销百分之多少,,移民过来的是怎样的具体政策等等,,都不好说,
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